AstraZeneca e il Dibattito sulla Sicurezza: Sfide Legali e Conferme Scientifiche
1 Mag 2024 - Europa
Mentre il vaccino Covishield continua a essere un pilastro nella lotta globale contro il Covid-19, AstraZeneca affronta sfide legali nel Regno Unito e ottiene conferme dall'OMS sulla rarità degli effetti collaterali gravi, sottolineando un equilibrio tra rischi e benefici.
Il vaccino Covishield, sviluppato da AstraZeneca e dall’università di Oxford, è uno dei principali strumenti di lotta contro il Covid-19. Utilizzato in oltre 150 nazioni, il suo impiego ha sollevato questioni di sicurezza, sfociando in dibattiti legali e scientifici.
Il contenzioso nel Regno Unito
In Gran Bretagna, un gruppo di cittadini ha avviato un’azione collettiva chiedendo risarcimenti per danni presuntamente legati al vaccino. Circa 50 persone hanno richiesto indennizzi per un totale di 100 milioni di sterline, citando casi di gravi effetti collaterali, tra cui trombosi con conseguenze a lungo termine.
La risposta di AstraZeneca
Nonostante le contestazioni, AstraZeneca ha confermato la possibilità che il vaccino possa indurre trombosi con trombocitopenia (Tts) in situazioni eccezionalmente rare. Questa ammissione si riflette nei documenti legali recenti, anche se l’azienda ha sempre evidenziato il basso rischio di tali eventi avversi.
Il verdetto dell’OMS
L’Organizzazione mondiale della sanità ha riconosciuto la Tts come un effetto collaterale molto raro del vaccino Covishield. Tuttavia, ha ribadito che i vantaggi del vaccino nella prevenzione del Covid-19 superano significativamente i rischi associati.
Le implicazioni per la sicurezza del vaccino
AstraZeneca ha sottolineato l’importanza dei benefici del vaccino, rafforzati da studi clinici e dati del mondo reale. Le autorità regolatorie globali concordano sulla sicurezza del vaccino, considerando i rischi di effetti gravi estremamente limitati.
Solidarietà e aggiornamenti normativi
AstraZeneca ha espresso solidarietà a chi ha subito perdite o danni alla salute a causa del vaccino, ribadendo l’impegno per la sicurezza dei pazienti. Inoltre, ha aggiornato le informazioni sul prodotto, includendo il rischio di Tts, con il supporto dell’agenzia del farmaco britannica (Mhra) nell’aprile 2021.